1. La sordera es hereditaria y recesiva. ¿Cómo tienen que ser genotípicamente los padres si alguno de sus hijos es sordo? ¿Qué posibilidades existen de que tengan otro hijo sordo?
Si el hijo es sordo, es que es homocigótico para el gen de la sordera (aa). Como cada alelo procede de uno de los progenitores, esto quiere decir que tanto el padre como la madre han proporcionado al hijo un alelo recesivo. Ambos tienen que ser heterocigóticos para este gen (Aa).
La posibilidad de que tuvieran otro hijo sordo sería del 25 %:
Es de destacar que esta probabilidad es idéntica en el caso de los dos hijos y de los siguientes, si los hubiera. Se trata de sucesos independientes. Que el primer hijo fuera sordo o no es independiente de lo que suceda con el segundo.
2. El carácter «ojos rojos» en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster es dominante sobre el carácter «ojos blancos». Sabiendo que la mosca madre tiene los ojos de color blanco, hallar el genotipo y el fenotipo del padre para este carácter, para que toda la generación F1 salga con ojos de color rojo.
Sabiendo que el alelo «ojos blancos» es recesivo, el genotipo de la madre con ojos blancos será inequívocamente aa. Para que el alelo recesivo se manifieste, es necesario que esté en homocigosis.
Por tanto, esta mosca solo puede donar a sus hijos un alelo a. Si toda la primera generación filial tiene ojos de color rojo, y uno de los alelos es a (el procedente de la madre), el genotipo de la F1 únicamente puede ser Aa.
El genotipo del otro progenitor podría ser, en principio, AA o Aa. Pero como el enunciado especifica que toda la F1 tiene ojos de color rojo, la segunda posibilidad (Aa) debe descartarse, ya que implicaría la existencia probable de un 25 % de individuos con ojos de color blanco. Así pues, se comprueba que se trata de un cruce que responde a la primera ley de Mendel, entre dos individuos homocigotos, con una F1 heterocigótica.
3. Una mujer de grupo sanguíneo A y un hombre de grupo sanguíneo B tienen una hija de grupo sanguíneo AB y un hijo de grupo 0. ¿Cuál es el genotipo de los padres?
Puesto que los alelos A y B son dominantes, ambos progenitores tienen al menos uno de éstos para que sus grupos sanguíneos sean A o B.
En este problema, la información sobre la hija de grupo AB es irrelevante, ya que los datos que aparecen sobre los padres permiten presuponer que en sus cromosomas están los alelos A y B. Más importante es el último dato: tienen un hijo de fenotipo 0, que necesariamente corresponde al genotipo 00. Por tanto, cada progenitor tendrá un alelo 0.
Así, se puede afirmar que los genotipos son: A0 el de la madre y B0 el del padre.
4. ¿Qué grupos sanguíneos podrían tener los hijos de una pareja compuesta por una mujer de grupo A y un hombre de grupo 0?
El alelo 0 es recesivo. Por tanto, el genotipo del hombre solo puede ser 00. En cambio, la mujer puede tener un genotipo AA o bien A0. No podemos saber cuál es el genotipo de la madre, de forma que consideramos los dos casos:
5. ¿Qué genotipo deben tener los padres de una mujer para que esta sea daltónica? ¿Qué probabilidades de sufrir la enfermedad tendrían teóricamente sus hermanos y hermanas?
Como el daltonismo es un carácter ligado al cromosoma X, si la mujer (XX) confunde el rojo y el verde, es porque ha heredado de cada uno de sus padres un cromosoma X portador del gen recesivo del daltonismo (Xd). Su padre será, por tanto, daltónico (XdY). La madre será heterocigótica (XdX) y, por tanto, portadora del gen, sin manifestar la enfermedad. La probabilidad de sufrir daltonismo para los hijos de esta pareja será del 50 % entre las niñas, y del 50 % entre los niños.
Las probabilidades para la F1 son:
Argentina | Bolivia |Chile | Colombia |Ecuador | España | México | Perú |Puerto Rico| Uruguay | Venezuela|
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